Склад
Активні інгредієнти: 1 таблетка містить сушені лікарські рослини у порошковій формі:
- Трава центавра (Herba Centaurii) 18 мг,
- корінь любистого (Radix Levistici) 18 мг,
- листя розмарину (Folia Rosmarini) 18 мг;
Додаткові речовини: кукурудзяний крохмаль, безводний діоксид кремнію, моногідрат лактози, повідон, стеарат магнію, оксид заліза червоний (E 172), рибофлавін (E 101), карбонат кальцію, декстрин, глюкозний сироп, гортанний гліколь віск, касторова олія, сахароза, шеллак, тальк, діоксид титану (E 171).
Форма дозування
Таблетки, покриті плівкою.
Основні фізикохімічні властивості: круглі двоопуклі таблетки, покриті помаранчевим покриттям, з гладкою поверхнею.
Фармакотерапевтична група
Препарати, що використовуються в урології. Код ATC G04B X.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Компоненти фітопрепарату демонструють складну активність, яка проявляється у протизапальних, антиоксидантних, спазматичних та знеболювальних ефектах. Canephron® N також має антибактеріальну та сечогінну дію, що зумовлена речовинами, що містяться у трав’яних компонентах препарату.
Показання
Трав’яний засіб для комплексного лікування запальних захворювань сечовивідних шляхів. Запобігання утворенню сечових каменів, зокрема після їх видалення.
Протипоказання
Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату або до інших рослин родини зонтикових, таких як аніс, фенхель, а також до анетолу (тобто компонента ефірних олій, що містить, наприклад, аніс і фенхель).
Виразка шлунка.
Набряк через серцеву недостатність або порушення функції нирок і/або рекомендацію лікаря обмежити споживання рідини.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Невідомо.
Якщо вам потрібно одночасно приймати інші ліки, зверніться до лікаря.
Особливості використання
У разі тривалості лихоманки, спазмів, крові в сечі, сечовивідних розладів, гострої затримки сечі, слід негайно звернутися до лікаря.
Пацієнти з непереносимістю певних цукрів повинні проконсультуватися з лікарем перед початком прийому таблеток Canephron® N.
Препарат не слід застосовувати пацієнтам із рідкісними спадковими формами фруктози, непереносимістю галактози, дефіцитом лактази, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції або дефіцитом сукрази-ізомальтази.
Примітка для діабетиків. 1 таблетка містить у середньому 0,02 хлібних одиниць (XU).
Вагітність і лактація
Вагітність.
Досвід моніторингу вагітних жінок (300–1000 новонароджених) свідчить, що немає ризику фетальних мальформацій або токсичності фетальних/неонатальних таблеток таблеток Canephron® N.
У експериментальних дослідженнях на тваринах не виявлено доказів токсичності репродуктивної розмноження. Використання таблеток Canephron® N під час вагітності можливе після консультації з лікарем.
Грудне вигодовування.
Через відсутність даних про виведення Canephron® H або його метаболітів у людському молоці, ризик для немовлят не можна виключати. Тому препарат не слід використовувати під час грудного вигодовування.
Родючість.
Даних про вплив на фертильність у людей мало. У дослідженнях на тваринах не було виявлено жодного впливу на фертильність жінок і чоловіків.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та техніками
Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами.
Дозування (позологія) та спосіб введення
Якщо лікар не призначив інше, препарат слід приймати дорослим і дітям старше 12 років, по 2 таблетки тричі на день (загальна добова доза: 6 таблеток).
Приймайте по одній дозі щоранку, вдень і ввечері. Таблетки слід ковтати без жування, запиваючи достатньою кількістю рідини (наприклад, склянкою води).
Одночасно з прийомом препарату важливо переконатися, що ви п’єте достатньо рідини.
Тривалість лікування визначається лікарем індивідуально. Якщо препарат добре переноситься, його можна призначити тривалий час. Дотримуйтесь рекомендацій, викладених у розділі інструкцій «Спеціальні інструкції та заходи безпеки для використання».
Діти
Препарат не рекомендується для використання дітьми віком до 12 років.
Передозування
Немає відомих випадків отруєння цим препаратом через передозування. Терапія: симптоматика.
Небажані наслідки
Побічні реакції наведені за частотою виникнення:
Дуже поширений (≥ 1/10), поширений (≥ 1/100 до <1/10), рідкісний (≥ 1/1000 до <1/100), рідкісний (≥ 1/10000 до <1/1000), дуже рідкісний (<1/10000), невідомий (неможливо оцінити за наявними даними).
Розлади шлунково-кишкового тракту
Поширені: шлунково-кишкові розлади (наприклад, нудота, блювання, діарея).
Порушення імунної системи
Невідомо: алергічні реакції з гіперчутливістю (гіперчутливістю) до компонентів препарату, включно з кропив’янкою, свербобою, гіперемією шкіри.
У разі будь-яких побічних реакцій слід припинити використання препарату та проконсультуватися з лікарем.
Термін зберігання
4 роки.
Не використовуйте препарат після терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності визначає використання препарату до останнього дня місяця.
Умови зберігання
Зберігайте в оригінальній упаковці, поза досяжністю дітей.
Цей препарат не потребує спеціальних температурних умов зберігання.
Упаковка
20 таблеток у пухирі; 3 мозолі No60 (20хЗ) у картонній коробці.
Умови продажу
Без рецепта.
Виробник
Bionorica SE.